Os pacientes que sofreram morte clínica e experiências fora do corpo muitas vezes têm medo de compartilhar suas histórias com outras pessoas. Ao discuti-los com profissionais médicos ou clérigos, bem como entes queridos, eles encontram incompreensão e rejeição, ficando isolados e deprimidos.
Membros da Associação Internacional para Estudos de Quase-Morte (IANDS), Lilia Samoilo e Diane Corcoran, têm ajudado as pessoas a superar essas experiências negativas por quase 40 anos. Em um artigo publicado na primavera de 2020, cientistas e ativistas falam sobre a lacuna no atendimento aos pacientes que saem de experiências de quase morte e as consequências dessa atitude.
No artigo, os autores discutem doze histórias de pacientes de experiências de quase morte. Ao cuidar desses pacientes em hospitais, eles muitas vezes encontraram atitudes preconceituosas dos profissionais de saúde. Os autores prestam atenção especial às crianças que vivenciaram morte clínica. Eles geralmente encontram ceticismo e às vezes são até punidos por mentir. Para pacientes jovens, o impacto de tais experiências na vida adulta costuma ser mais significativo do que para adultos.
Por exemplo, uma das pessoas entrevistadas para o artigo, Bill McDonald, que teve uma experiência semelhante quando criança, disse: “O pessoal médico se recusou a ouvir minha EQM, fui proibido de discuti-la. Olhando para trás, tenho lembranças amargas de ser ignorado e tratado como se fosse mentalmente doente. “De acordo com os autores, os currículos da faculdade de medicina devem incluir informações sobre experiências de quase morte, para permitir que a futura equipe médica forneça às pessoas que passaram por morte clínica suporte adequado.
Você acha que popularizar o conhecimento sobre os estados da FASE resolveria esse problema?
O estudo foi publicado na edição da Primavera de 2020 da Narrative Inquiry in Bioethics.
